ParkiPedia:
gesammeltes Patienten-Wissen
Willkommen
bei ParkiPedia
Mit unserem Projekt ParkiPedia versuchen wir, die in den Tiefen unseres Forums schlummernden Wissens- und Erfahrungsschätze zum Thema Morbus Parkinson zu heben und in möglichst übersichtlicher Weise verfügbar zu machen. Wir, das sind Parkinson-Betroffene des PARKINSonLINE e.V. Vereins. Hier wollen wir all das sammeln, was uns wissenswert, nützlich und hilfreich erscheint. ParkiPedia will zusätzlich einen Zugang zu dem praktischen Wissen und den individuellen Erfahrungen von Menschen ermöglichen, die tagtäglich mit Parkinson leben.
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⫷ Diagnose Parkinson: Erstinformation für Neuerkrankte.
Flyer: Kurz und bündig für Neuerkrankte ⫸
01. Mai 2022
Vor etwas mehr als einem Jahr haben wir das Projekt ParkiPedia gestartet. Es sollte eine systematische Zusammenfassung des Erfahrungswissens von Menschen, die mit Mb. Parkinson leben, gewährleisten. Dieses Wissen sollte einerseits Frischdiagnostizierten zur Orientierung, was diese Diagnose bedeutet und und zur Ermunterung, dass es „auch ein Leben nach der Diagnose“ gibt, dienen. Andererseits sollte es eine Plattform darstellen, auf der „Profis“ ihre Sicht mit anderen tauschen und sich schlau machen können. Als dritte Zielgruppe sehen wir durchaus auch medizinisches Personal, das an den (einigermaßen systematisch) zusammengefassten Erfahrungs- und Erlebnisberichten von Betroffenen interessiert ist.
Wir wollten nun einmal abfragen, ob und wie dieses ParkiPedia in der Szene angenommen wird. zur Umfrage
Vielen Dank.
Achtung, wichtige Hinweise! Der Besuch unserer Webseiten ersetzt in keiner Weise den Besuch bei einem Arzt oder Juristen. ParkiPedia ist kein wissenschaftliches, medizinisches oder rechtswissenschaftliches Werk, sondern speist sich aus dem Erfahrungswissen von Betroffenen.
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